Nuestra hija volvió enferma después de sus primeras vacaciones con amigos... los médicos pensaron que era amigdalitis, pero semanas después estaba muerta.
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UNA FAMILIA quedó devastada después de que su hija adolescente regresara enferma de vacaciones y muriera semanas después.
Leah Rogers, de 17 años, pasó sus primeras vacaciones con amigos en Mallorca poco antes de enfermarse de lo que los médicos inicialmente pensaron que era amigdalitis.
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Pero en un trágico giro de los acontecimientos, más tarde se le diagnosticó un raro trastorno de la sangre llamado linfohistiocitosis hemofagocítica.
Leah murió el 7 de junio con su desconsolada familia rindiendo un emotivo homenaje a su "hermosa hija", informa Wales Online.
La enfermedad inmunitaria potencialmente mortal es causada por una acumulación de glóbulos blancos en los órganos cuando el sistema inmunitario de una persona no funciona normalmente.
Con el tiempo, provoca insuficiencia orgánica porque destruye las células sanas y puede ser causada por ciertas afecciones o enfermedades, incluidas las infecciones.
Inicialmente, los médicos le dieron antibióticos a Leah para que se sintiera más cómoda con su sospecha de amigdalitis.
Después de varios viajes al hospital, más tarde le diagnosticaron fiebre glandular, pero su estado empeoró y le dijeron a la preocupada familia que sufría insuficiencia hepática.
Leah, de Neath, Gales, fue trasladada más tarde al Hospital Queen Elizabeth en Birmingham y le diagnosticaron la rara afección.
La niña de 17 años fue trasladada a la unidad de cuidados intensivos y ventilada a medida que su condición se deterioraba gradualmente.
Su familia pudo despedirse por última vez después de que les dijeron que era poco probable que se quedaran la noche anterior a su trágico fallecimiento.
La valiente familia de Leah ahora ha comenzado los esfuerzos para ayudar a crear conciencia sobre la devastadora situación con la esperanza de salvar a las futuras víctimas y familias del "dolor insoportable que hemos soportado".
El padre desconsolado Hugh dijo: "Todo sucedió tan repentinamente y nuestras vidas nunca volverán a ser las mismas. Ella dejó un gran vacío en nuestros corazones, un vacío que nunca podrá ser reemplazado".
"Era una persona muy inteligente y tenía la intención de convertirse en enfermera de cuidados intensivos o enfermera de accidentes y emergencias después de dejar la escuela.
"Era una persona brillante y apasionada por la vida. Tenía un fantástico sentido del humor y constantemente se hacía pasar por personas y su grupo de amigos la llamaba 'la mamá'; era muy confiable y cariñosa".
"Era la chica perfecta de 17 años: inteligente, divertida, carismática y alegre".
Hugh dijo que la situación es "increíblemente difícil" ya que todos tienen momentos de lucha, pero continúan en su mente.
"Simplemente no podemos entenderlo, todos pensamos que es solo un mal sueño del que podemos despertar un día y ella estará allí", agregó Hugh.
La idea de recaudar dinero para generar conciencia surgió de los hermanos de Leah: su hermana Becky, de 31 años, y su hermano Ben, de 24.
Los hermanos han planeado futuros eventos de caridad en su honor en septiembre para conmemorar lo que debería haber sido el cumpleaños número 18 de Leah.
La recaudación de fondos y el apoyo familiar provinieron de todas las direcciones, incluidos amigos y negocios locales e incluso un vlogger que se enteró de la tragedia.
La familia de Leah dijo que el amor y el apoyo durante este momento difícil los ayudó a encontrar consuelo.
Hugh agregó: "Solo queríamos agradecer a todos los que nos han ayudado hasta ahora. Sus palabras y su apoyo han significado mucho durante este momento difícil".
"Baglan Funeral Home nos apoyó en cada paso del camino y Dinner Jackets and Deli en Port Talbot donaron el dinero que gastamos como donación; no puedo agradecerles lo suficiente a ambos.
"Los hospitales de Birmingham y Bridgend hicieron todo lo posible para ayudar a nuestra Leah y, lamentablemente, ese no fue el caso, pero no podemos agradecerles lo suficiente. Esperamos evitar que otros pasen por lo mismo".
Puedes donar a la recaudación de fondos de Leah aquí.
¿Qué es la linfohistiocitosis hemofagocítica? (HLH)
- La HLH es una enfermedad potencialmente mortal. Puede provocar la muerte en semanas o meses si no se trata. Incluso con tratamiento, los pacientes pueden morir en cuestión de meses.
- Si tiene esta rara condición, el sistema de defensa de su cuerpo, llamado sistema inmunológico, no está funcionando normalmente.
- Ciertos glóbulos blancos (histiocitos y linfocitos) atacan a los demás glóbulos sanos.
- Estas células sanguíneas anormales se acumulan en el bazo y el hígado, lo que hace que estos órganos se agranden.
- Los síntomas de HLH incluyen agrandamiento del hígado, ictericia, problemas pulmonares, erupciones cutáneas y posibles problemas del sistema nervioso.
- Es una enfermedad rara que puede ser genética. Pero también puede adquirirlo a partir de una infección viral o si tiene cáncer o un sistema inmunitario debilitado/enfermo.
- Los niños suelen heredar la enfermedad. En los adultos, muchas afecciones diferentes, incluidas las infecciones y el cáncer, pueden causar HLH.
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