Alerta de medicamentos urgente emitida por antibióticos contaminados: consulte el suyo ahora

Se ha emitido una alerta de medicación urgente por antibióticos contaminados debido a la detección de un compuesto tóxico en el polvo.

Se pidió a los pacientes que tomaban Targocid que revisaran sus paquetes de 200 mg después de sentirse mal.

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Si se toma, el medicamento podría causar síntomas relacionados con inflamación, fiebre alta y, en casos muy graves, shock séptico, dijo la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA, por sus siglas en inglés).

Los números de lote son 0J25D1 o 0J25D2, y los pacientes también deben comprobar la fecha de caducidad: los lotes afectados tienen fecha del 30/04/2023.

Si su medicamento entra en esta categoría, debe dejar de tomarlo inmediatamente y consultar a un profesional sanitario.

El problema se detectó cuando cuatro pacientes presentaron fiebre alta durante tres horas después de tomar una dosis.

Si cree que ha tomado una dosis contaminada, debe buscar síntomas como fiebre o temperatura corporal baja.

Otros signos incluyen:

• piel fría, húmeda, pálida o moteada
• un latido del corazón rápido
• respiración rápida
• falta de aire severa
• dolor muscular severo
• sentirse mareado o desmayarse
• un cambio en el estado mental, como confusión o desorientación
• dificultad para hablar
• náuseas y vómitos
• Diarrea
• sentirse cada vez peor.

La directora de seguridad de la MHRA, la Dra. Alison Cave, dijo: “La seguridad del paciente es siempre nuestra prioridad.

"Es extremadamente importante que revise las etiquetas de su polvo de 200 mg de Targocid y si el número de lote es 0J25D1 o 0J25D2, debe dejar de usar el medicamento y buscar atención médica de inmediato.

“Si no está seguro de qué lote le han dado para usar en casa, consulte a un médico.

“Su profesional de la salud preparará una nueva receta para usted y responderá cualquier pregunta que tenga.

"Si está usando Targocid 200 mg en polvo y tiene algún síntoma nuevo, obtenga ayuda médica o vaya al centro de accidentes y emergencias más cercano. Informe cualquier efecto secundario a través del sitio web del programa Yellow Card.

“Hemos tomado medidas inmediatas para garantizar que los lotes afectados ya no se administren a los pacientes. Otros productos que contienen teicoplanina no se vieron afectados por este retiro.

Se cree que ya se han distribuido alrededor de 50.000 paquetes.

También están pendientes unos 8.200 paquetes que no se lanzarán.

Se ha advertido a los médicos que, debido a los resultados observados, existe un "riesgo grave para la salud o potencialmente mortal para el paciente".

Se ha informado a los gerentes de los síntomas enumerados anteriormente: se recomienda a los farmacéuticos dispensadores y a los médicos de cabecera que dejen de usar el lote afectado de inmediato.